發(fā)布時(shí)間：2024-04-26
邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間 2024 年 6 月 13 日-16 日在西班牙馬德里舉行的第 29 屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì) (EHA2024)，以壁報(bào)形式公布 9MW3011 的臨床研究成果。歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)是全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國(guó)際會(huì)議之一。
壁報(bào)展示 摘要標(biāo)題：SINGLE ASCENDING DOSES OF 9MW3011, A MONOCLONAL ANTIBODY TARGETING TMPRSS6, RESULT IN SUSTAINED ELEVATION OF SERUM HEPCIDIN AND REDUCTION OF IRON LEVELS IN HEALTHY VOLUNTEERS 摘要編號(hào)：P1568
關(guān)于 9MW3011 9MW3011 是邁威生物位于美國(guó)的 San Diego 創(chuàng)新研發(fā)中心自主研發(fā)的抗 TMPRSS6 單克隆抗體，可通過與靶點(diǎn)特異性結(jié)合，上調(diào)肝細(xì)胞表達(dá)鐵調(diào)素 (Hepcidin) 的水平，抑制鐵的吸收和釋放，降低血清鐵水平，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)的鐵穩(wěn)態(tài)。適應(yīng)癥擬包括多種在全球不同地區(qū)被列為罕見病的疾病，如 β-地中海貧血、真性紅細(xì)胞增多癥等與鐵穩(wěn)態(tài)相關(guān)的疾病。目前，相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域尚無成熟有效的大分子治療藥物。9MW3011 已獲 FDA 快速通道認(rèn)定和孤兒藥資格認(rèn)定。 邁威生物已授予 DISC MEDICINE, INC. (NASDAQ：IRON) 9MW3011 除大中華區(qū)和東南亞以外所有區(qū)域內(nèi)獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化以及以其他方式開發(fā) 9MW3011 的權(quán)利。邁威生物可獲得合計(jì)最高達(dá) 4.125 億美元的首付款及里程碑付款，以及產(chǎn)品上市后基于凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。 關(guān)于歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì) 歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì) (EHA2024) 作為全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國(guó)際會(huì)議之一，每年都有來自全球 100 多個(gè)國(guó)家的 10,000 余名專業(yè)人士與會(huì)，分享并探討有關(guān)血液學(xué)的創(chuàng)新理念及最新的科學(xué)和臨床研究成果。歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)旨在促進(jìn)歐洲血液學(xué)基礎(chǔ)、轉(zhuǎn)化和臨床研究的科學(xué)和知識(shí)傳播。
