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2022 年國家科技部科技創(chuàng)業(yè)領軍人才；2021 年上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領軍人才；國家科技獎勵評審專家，新藥創(chuàng)制重大專項評審專家；工信部人才評審專家；上海市經(jīng)信委專項資金評審專家；上海市產(chǎn)醫(yī)融合戰(zhàn)略咨詢委員會委員；中國生化制藥工業(yè)協(xié)會重組藥物分會副理事長、專家委員會委員；上海生物制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新聯(lián)盟發(fā)起人、秘書長。
20 余年治療用單克隆抗體、重組蛋白質藥物等的生物技術新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。曾任上海醫(yī)藥集團股份有限公司中央研究院副院長、上海交聯(lián)藥物研發(fā)有限公司總經(jīng)理、上海信誼藥廠有限公司研究所副所長。
主持及參與完成近 40 項單抗類生物大分子藥物的臨床前研發(fā)并獲得臨床試驗批件。先后承擔或參與 863、重大新藥創(chuàng)制、國資委、上?？莆?0余項科研項目，發(fā)表論文 20 余篇，授權專利 5 項。

美國德州大學西南研究中心分子生物學博士，斯坦福大學發(fā)育學博士后。曾是君實生物和 TopAlliance Biosciences Inc. 的創(chuàng)始人之一，負責數(shù)十種生物藥的早期研發(fā)，并推動首個國產(chǎn) PD-1 單抗藥的批準上市。曾在 Trellis Bioscience 和 Amgen 從事生物藥創(chuàng)新的開發(fā)工作。作為美國 Amgen 的資深科學家，負責雜交瘤單抗平臺，參與了三十個抗體藥物的早期開發(fā)，積累了豐富的大分子新藥開發(fā)的經(jīng)驗。國際知名學術刊物發(fā)表論文 26 篇，授權專利 9 項。

病理學博士。曾任通化東寶研發(fā)總監(jiān)、北京創(chuàng)立科創(chuàng)副總、北京東方天甲總經(jīng)理。20 余年藥品研發(fā)經(jīng)驗，組織新藥研發(fā)并獲近 20 個臨床/生產(chǎn)批件，主持參與重大新藥創(chuàng)制等課題 10 余項，發(fā)表論文 20 余篇，授權專利 16 項。曾獲吉林省高層次創(chuàng)新引進人才、北京市科學技術獎評審專家等榮譽。在醫(yī)藥企業(yè)體系建設、項目管理、人力資源、法務等方面經(jīng)驗豐富。擅于專利策略，持專利代理人資格證。

北京大學生物化學博士，德克薩斯大學西南醫(yī)學中心博士后，師從諾貝爾獎獲得者 Bruce Beutler，國際生物鐵學會會員、美國血液學會會員。曾任加州 COI 首席科學家，加州大學圣地亞哥分校助理教授，斯克里普斯研究所助理教授。具有 20 多年生物醫(yī)學和制藥研究開發(fā)經(jīng)驗，研究方向涵蓋紅細胞生物學，鐵代謝，免疫學和癌癥生物學。發(fā)表論文 50 余篇，累計影響因子超 150。

復旦大學臨床醫(yī)學博士，教授級高級工程師。曾任復星醫(yī)藥研究院院長助理、臨床研究中心部長，上海醫(yī)藥集團上海信誼藥廠有限公司醫(yī)學總監(jiān)、醫(yī)學注冊部及項目管理部部長。15 年以上臨床研究、科研管理及團隊管理經(jīng)驗，熟悉 GCP 及藥品注冊法規(guī)，擅于臨床研究策略及方案設計、試驗整體管理，主持和主要參與重大新藥創(chuàng)制、上?？莆仁鄠€臨床科研項目。

沈陽藥科大學藥物制劑學碩士，曾任三生制藥集團國際營銷業(yè)務總經(jīng)理，中健抗體有限公司總經(jīng)理，中信國健商務拓展總監(jiān)、海外業(yè)務總經(jīng)理，上藥信誼藥物研究所副所長、國際部部長等。有質量體系、研發(fā)管理、商務拓展、國際注冊和銷售等領域的豐富經(jīng)驗。曾負責美國 ANDA、IND 和加拿大 CTA 項目，擔任重大新藥創(chuàng)制項目主要負責人。

同濟大學國際MBA，擁有美國&澳洲注冊會計師、國際內審師、仲裁師、6-sigma黑帶等資格。 具有超過15年跨國及國內頭部藥企財務管理經(jīng)驗，曾就職于通用電氣、強生、羅氏、復宏漢霖。曾任復宏漢霖財務部與采購部總經(jīng)理，羅氏生產(chǎn)財務負責人、亞太藥品開發(fā)財務負責人、工廠及渠道財務負責人。擅長整體中長期預算戰(zhàn)略規(guī)劃、資金&稅務籌劃、對外報表、公司內控合規(guī)管理等。

近 30 年的行業(yè)經(jīng)驗，曾于天津市第二醫(yī)院有五年臨床醫(yī)生經(jīng)驗，曾就職于葛蘭素史克、賽諾菲中國投資有限公司、北京泰德和四川科倫藥業(yè)。在賽諾菲任全國銷售總監(jiān)管理超過千人的血栓團隊，業(yè)務規(guī)模超過 35 億。在北京泰德?lián)胃笨偛眉鎯蓚€事業(yè)部的總經(jīng)理，管理接近兩千人的團隊和業(yè)務規(guī)模超過 50 億。在四川科倫擔任集團副總裁，分管市場部和醫(yī)學部同時負責組建培訓部和 SFE 部門。

歷任合肥兆峰大藥業(yè)生產(chǎn)部部長；上海萬興生物制藥有限公司總工程師助理；三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司項目經(jīng)理、副總經(jīng)理、總工程師，兼工程管理部總經(jīng)理；上?？贵w藥物國家工程研究中心有限公司副總經(jīng)理、總經(jīng)理。長期從事生物藥產(chǎn)業(yè)化技術研究和管理工作，在生物制藥工藝與裝備、系統(tǒng)整合、生物制藥大規(guī)模工藝開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化等方面具有豐富的經(jīng)驗。

吉林大學生化與分子生物學碩士，上海交大 MBA，中歐國際工商學院 EMBA（在讀）。曾任職于 GE 醫(yī)療、羅氏診斷、Illumina、賽默飛等知名外企。曾任 Illumina 大中華區(qū)商業(yè)負責人，GE 醫(yī)療生命科學部全國銷售負責人，奕真生物全國銷售和 BD 總監(jiān)。具有生命科學和生物制藥領域的市場推廣、商務拓展、銷售管理的豐富經(jīng)驗。

廈門大學生物化學與分子生物學博士，德克薩斯大學休斯敦健康科學中心博士后，高級工程師。2022年“上海產(chǎn)業(yè)菁英”高層次人才培養(yǎng)專項-產(chǎn)業(yè)青年英才，并入選東方英才計劃青年項目。博士后研究期間，主要從事腫瘤、自身免疫以及感染性疾病相關的創(chuàng)新型藥物的探索研究工作，主持參與了多項靶向 LILRB 家族的全球創(chuàng)新型治療性抗體藥物的早期研發(fā)過程，靶向 LILRB4 的 First-in-Class 髓系免疫檢查點抑制劑獲得美國 FDA 授予的快速通道資格，用于治療 復發(fā)或難治性急性髓系白血病。在Nature，Nature Communications，Cancer Immunology Research 等國際期刊發(fā)表學術論文 20 余篇，累計影響因子超過 300，總引用率超過 1200，申請專利超過 40 項，獲得國際授權專利 8 項。

中國科學技術大學生物物理學博士。曾任職權威審評機構，在抗體蛋白類藥物、疫苗和小分子等創(chuàng)新藥的藥理、安全性審評和合規(guī)監(jiān)管方面有豐富的經(jīng)驗，曾參與多項技術指導原則的起草和修訂。作為國家 GCP、GLP 檢查員完成過多項國家級重點新藥品種的現(xiàn)場檢查，對藥理毒理、藥政法規(guī)事務和合規(guī)性監(jiān)管方面有深入的理解。

畢業(yè)于華東理工大學，化學制藥專業(yè)。曾任重慶醫(yī)藥設計院項目總負責人，上海上藥新亞藥業(yè)有限公司投資規(guī)劃部副部長，上海醫(yī)藥（集團）有限公司董事會戰(zhàn)略與投資委員會辦公室主管、投資預案處處長、投資發(fā)展部副總經(jīng)理，上海醫(yī)藥集團股份有限公司投資發(fā)展部副總經(jīng)理、資產(chǎn)管理部副總經(jīng)理。在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)建設與固定資產(chǎn)管理方面具有近 30 年豐富的經(jīng)驗。