發(fā)布時(shí)間：2024-03-06
邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間 2024 年 3 月16-18 日在美國圣地亞哥舉行的美國婦科腫瘤學(xué)會(huì) (SGO) 年會(huì)，以聚焦全體會(huì)議口頭報(bào)告 (Focused Plenary Oral Presentation) 形式公布靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性和安全性的臨床研究成果。 美國婦科腫瘤學(xué)會(huì) (SGO) 是全球首屈一指的專業(yè)致力于婦科腫瘤的研究、治療與教育的非營利性醫(yī)學(xué)組織。
- 聚焦全體會(huì)議口頭報(bào)告 -
Focused Plenary Oral Presentation
Focused Plenary ll: Encore & More: Cutting Edge Gyn Onc Care in Cervical Cancer 摘要標(biāo)題： Efficacy and safety of 9MW2821, an antibody-drug conjugate targeting Nectin-4, monotherapy in patients with recurrent or metastatic cervical cancer: A multicenter, open-label, phase I/II study 講者： Huijuan Yang（楊慧娟教授，復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院） 演講地點(diǎn)： Ballroom 20AB 演講時(shí)間： 當(dāng)?shù)貢r(shí)間：2024 年 3 月 16 日 15:00
聚焦全體會(huì)議 II: Encore & More: 宮頸癌前沿治療進(jìn)展
靶向 Nectin-4 ADC 9MW2821 治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性和安全性：多中心、開放、I/II 期臨床研究
北京時(shí)間：2024 年 3 月 17 日 6:00
關(guān)于 9MW2821 9MW2821 為邁威生物首款靶向 Nectin-4 的定點(diǎn)偶聯(lián)ADC新藥，為公司利用 ADC 藥物開發(fā)平臺聯(lián)合自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺兩項(xiàng)平臺技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新品種。該品種通過具有自主知識產(chǎn)權(quán)的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的 ADC 偶聯(lián)工藝，實(shí)現(xiàn)抗體的定點(diǎn)修飾。9MW2821 注射入體內(nèi)后，可與腫瘤細(xì)胞表面的 Nectin-4 結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞，通過酶解的作用，定向釋放細(xì)胞毒素，從而實(shí)現(xiàn)對腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。公司正在針對尿路上皮癌 、宮頸癌等多個(gè)適應(yīng)癥開展多項(xiàng)臨床研究。目前，9MW2821 針對尿路上皮癌適應(yīng)癥是國內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入 III 期臨床研究且全球進(jìn)度第二；亦是全球同靶點(diǎn)藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥披露臨床有效性數(shù)據(jù)的治療藥物。
